Shkup, 7 korrik, Zhurnal.mk – „Pres që deri në fund të vitit, së bashku me drejtorin e ri të Fondit të Sigurimit Shëndetësor, pas 14 korrikut të dakordohemi për përfshirjen e një medikamenti tjetër nga grupi Foster, i destinuar për trajtimin e sëmundjes kronike obstruktive pulmonare dhe astmës, në listën pozitive të barnave. Rreth katër për qind e popullsisë jeton me astmë.“ Kështu deklaroi sot drejtori i përgjithshëm i Fondit të Sigurimit Shëndetësor, Sasho Klekovski, duke theksuar se aktualisht, së bashku me drejtorin e ri, po punojnë për ulje shtesë të çmimeve, në mënyrë që të krijohet hapësirë për futjen e gjeneratës më të re të barnave trekomponentëshe.
Ai sqaroi se aktualisht përdoren terapi dykomponentëshe, ndërsa hapi i ardhshëm është futja e barnave trekomponentëshe, të cilat mundësojnë kontroll më të mirë dhe mbulim më të gjerë të rasteve.
„Grupi i ardhshëm i barnave që pres të përfshihet janë barnat për insuficiencë kronike renale, diabet dhe insuficiencë kardiake. Ka disa barna që përdoren në doza të ndryshme. Mjekët amë reagojnë se pas zgjerimeve të mëparshme të listës pozitive, disa barna nuk mund t’i përshkruajnë më për disa diagnoza, sepse sistemi i pranon vetëm për një diagnozë. Kjo është e vërtetë. Aktualisht, ato barna janë të kufizuara vetëm për gjendjet për të cilat janë miratuar dhe mund të përshkruhen vetëm për diagnozat dhe kodet përkatëse, e jo për indikacione të tjera“, tha Klekovski, duke iu përgjigjur pyetjes së gazetarëve pas konferencës për shtyp në Qeveri.
Ai shtoi se zakonisht barnat në Maqedoni regjistrohen në Agjencinë për Barna dhe Pajisje Mjekësore (MALMED), dhe gjatë regjistrimit përcaktohet për cilat diagnoza dhe indikacione mund të përdoret një bar i caktuar.
„Për dy vjet buxhetin për listën pozitive e kemi rritur nga 50 në 60 milionë euro. Megjithatë, rritje të tilla duhet të shoqërohen me kontroll më të madh të indikacioneve për të cilat përshkruhen barnat. Barnat kanë indikacione të përcaktuara saktë. Nëse duhet të përshkruhen për indikacion të ri, prodhuesi është i detyruar ta zgjerojë regjistrimin në MALMED. Për shembull, një bar mund të ketë qenë i regjistruar fillimisht për tre indikacione në onkologji, ndërsa sot të ketë miratim për 21 indikacione. Por këtë duhet ta paraqesë zyrtarisht prodhuesi në MALMED, sepse ne nuk mund të financojmë apo të lejojmë përshkrimin e barnave jashtë indikacioneve të përcaktuara me regjistrimin e tyre“, theksoi Klekovski.
Ai potencoi se nëse mjekët vlerësojnë se duhet të ndryshohen indikacionet për të cilat përshkruhet një bar, atëherë prodhuesit dhe përfaqësuesit e tyre duhet të kërkojnë ndryshim të regjistrimit në MALMED.
„Sigurisht, ka barna që prej dekadash janë të pranishme në Maqedoni dhe për të cilat nuk ka pasur iniciativë apo nevojë për ndryshime në regjistrim. Por është e domosdoshme që të gjithë të jemi më dinamikë në këto procese, në mënyrë që të përshtatemi më shpejt me rregullat e përcaktuara dhe me ndryshimet që ndodhin në sistemin shëndetësor“, shtoi Klekovski.
